普瑞沙特作为抗哮喘制剂已在多个国家获批用于之外病态哮喘头痛放射治疗的合并用药,而既往也有学术研究标示出单药放射治疗新确诊的之外病态哮喘耐受病态类似于拉莫咪唑,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French副教授等人顺利进行了一项相异学术研究,评核普瑞沙特单药放射治疗之外病态哮喘头痛的和公共安全病态。学术研究得出结论普瑞沙特在20周的放射治疗期内放射治疗之外病态哮喘头痛高血压公共安全合理,学术研究发表文章于2014年2月末的《神经病学》杂志中所。学术研究入围在8周一段时间内引入1-2种抗哮喘制剂放射治疗,但很难实际上控制的之外病态哮喘头痛高血压,在基线随机重新分配接受普瑞沙特600或150mg/d(4:1)实验组单药放射治疗20周(8周转换期,12周单药放射治疗期)。主要终点为普瑞沙特放射治疗哮喘的放弃领军,如果放弃领军的95%可信区间(CI)的减至低于上曾相异阈值的74%,显然放射治疗合理(在转换期引入68%的阈值)。该学术研究在125实有高血压中所期学术研究争得全力的之后就提前终止。整个学术研究入围了161实有高血压,对148实有高血压评核了。确诊为哮喘的不等年限为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的高血压进行了20周实验组放射治疗。600mg/d放射治疗组高血压哮喘特别放弃领军远远低于74%以及68%的阈值。600mg/d放射治疗组中所8实有高血压和150 mg/d放射治疗组2实有高血压通过普瑞沙特单药放射治疗达到无哮喘头痛。普瑞沙特的总体公共安全病态与以后的学术研究一致。学术人类学家论述道,该学术研究提供了III类证明,得出结论之外病态哮喘头痛控制不佳的高血压转换为普瑞沙特单药放射治疗,与转换为安慰剂单药放射治疗的上曾相异者远比,哮喘特别的放弃事件更较少。该学术研究对于那些打算将高血压已有的放射治疗方案转换为普瑞沙特单药放射治疗的病理护理人员来说极度极其重要。
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